Dúo marcador

Clínicos

Está compuesto de un análisis hormonal en sangre materna y la interpretación de un estudio ultrasonográfico del producto de embarazo. Es un estudio prenatal no invasivo para el pronóstico de las siguientes alteraciones genéticas en el bebé:

Trisomía 21 o Síndome de Down Trisomía 13 o Síndrome de Patau Trisomía 18 o Síndrome de Edwards

Toda mujer embarazada es candidata a realizarse dicho estudio mientras se encuentra en las semanas 11 y 13 de gestación.